ABBVIE M20-371
Eine randomisierte, doppelblinde, placebo kontrollierte Studie, zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ABBV-154, bei Patienten mit mäßig bis schwer aktiven Morbus Crohn.
Gesucht werden Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn, die zuvor erfolglos mit mindestens einer der folgenden Therapien behandelt wurden:
Biologika - Infliximab, Adalimumab, Certolizumab, Vedolizumab, Natalizumab
Alofisel-4001
Sicherheitsstudie nach der Marktzulassung zur Langzeitsicherheit und Wirksamkeit einer erneuten Verabreichung von Darvadstrocel bei Patienten mit Morbus Crohn und komplexen perianalen Fisteln.
Gesucht werden Patienten mit Fistelleiden unter Morbus Crohn, die bereits mit dem Medikament „Darcadsrocel“ vorbehandelt wurden und jetzt unter einem rezidiv leiden.
Astro CNTO1959UCO3004
Eine Phase 3, randomisierte, doppelblinde, placebo kontollierte, multizentrische Studie, zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Guselkumab, als subkutane Induktions Therapie, bei Patienten mit moderater bis schwer aktiver Colitis Ulcerosa.
Gesucht werden Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis Ulcerosa.
Fresco
Multizentrische, prospektive, doppelblinde, randomisierte, dreiarmige, placebo-kontrollierte Studie zum therapeutischen Langzeittransfer von verkapseltem Stuhl-Mikrobiom zur Behandlung der aktiven Colitis ulcerosa.
Gesucht werden Patienten mit aktiver CU, die zwischen 18 und 75 Jahren alt sind die über einen Zeitraum von mehr als 4 Wochen trotz Standardtherapie (Mesalazin, Steroide, Immunsuppressiva) eine Krankheitsaktivität aufweisen.