GS-US-418-3899
Eine Open-Label-Langzeitstudie zur Bewertung der Sicherheit von Filgotinib bei Patienten mit Colitis ulcerosa, die zuvor in der GS-US-418-3898 auf die Induktionsbehandlung angesprochen haben.
CNTO1275CRD3008 POWER
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie der Phase 3b zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der intravenösen Re-Induktions-therapie mit Ustekinumab bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn.
CNTO1959UCO3001 QUASAR
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2b/3-Studie im Parallelgruppendesign zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Guselkumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa
TAK-018-2001
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase 2a zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit und des frühzeitigen Nachweises der Wirksamkeit von TAK-018 bei der Vorbeugung eines postoperativen Morbus Crohn-Rezidivs.
ABBVIE M16-067/CU
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Induktionsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Patienten mit mäßig bis schwer aktiver Colitis ulcerosa.
ABBVIE M16-000/MC
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, 52-wöchige Erhaltungs- und offene Fortsetzungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Patienten mit Morbus Crohn.
AMT-101-202
Eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, multizentrische, Parallelgruppen-Studie der Phase-IIa zur Wirksamkeit und Sicherheit von oralem AMT-101 bei Studienteilnehmern mit mäßiger bis schwerer ulzerativer Colitis.